žinios

Kinijoje baigta statyti pirmoji PMTA neklinikinių bandymų laboratorija, o galvučių gamintojas planuoja užgrobti pasaulinės gaminių saugos sistemos teises.

Neseniai reporteris žinojo, kad „Smoore Anlysis“ testavimo ir saugos vertinimo centras (vadinamas kaip „saugos vertinimo centras“) pastatė pirmąją Kinijoje PMTA neklinikinių bandymų laboratoriją.Šiuo metu laboratorija apima PMTA neklinikinių tyrimų reikalavimus, medžiagų saugą, HPHC, toksikologinius tyrimus ir kitus neklinikinius dalykus.

Tai pirmas kartas, kai kinasElektroninė cigaretėgamykla pastatė PMTA bandymų laboratoriją.Jis gali atlikti išankstinį FEELM produktų testavimą, visapusiškai pagerinti produktų saugą, padėti prekės ženklui sėkmingai išlaikyti PMTA. 

Nors pasaulinis elektroninių cigarečių gaminių gamybos centras Kinijoje, Jungtinės Valstijos yra didžiausia vartotojų rinka.JAV sudarė daugiau nei 55 % visos užjūrio pasaulinės rinkos 2021 m. ir viršys 65 % 2022 m. (The 2022 E-Cigarette Industry Export Blue Book).Firminiai produktai, pagaminti Kinijos ODM/OEM gamyklose, prieš patekdami į JAV rinką turi praeiti griežčiausią saugos patikrinimą pasaulyje. Saugos bandymai ir sistemingas produktų demonstravimas anksčiau buvo Kinijos technologijų tiekėjų silpnybė. 

Tačiau nuo pirmosios tyrimų laboratorijos įkūrimo 2017 m., Smoore toliau rengė pirmaujančius pasaulyje testavimo projektus ir kuria patikimą gaminių saugos demonstravimo sistemą.Šiuo metu Smoore saugos vertinimo centras įkūrė pirmąją pramonėje E&L analizės ir bandymų laboratoriją, pagerindamas garų medžiagų saugos standartą iki medicininio lygio. 

Šių metų balandį PMTA patvirtino FEELM kliento NJOY pardavimą JAV rinkoje. FDA manė, kad NJOY gaminiuose HPHC kiekis yra mažesnis nei cigaretėse, o NJOY produktų vartotojai susiduria su mažesniu potencialiai kenksmingų ingredientų kiekiu ir yra geresni. sumažinti žalą nei cigaretės.„Smoore“ gaminami „Logic vape“ produktai taip pat praėjo PMTA.

Šiuo metu yra aštuoni FDA patvirtinti produktai, iš kurių daugelis yra pagaminti Smoore.Gamyklos kokybės valdymo sistema atlieka labai svarbų vaidmenį atliekant FDA peržiūrą, o tai, kad Smoore OEM produktai gali išlaikyti PMTA, rodo, kad FDA bent jau preliminariai pripažino, kad OĮG gamykla atitinka jos kokybės valdymo reikalavimus.e cigarečių gamyklaaugalai.