žinios

https://plutodog.com/

 

FDA apdoroja paraiškas maždaug.1 mln.ne tabako nikotino gaminius pateikė du šimtai gamintojų ir ruošiasi išduoti atsisakymo priimti raštus už paraiškas, kurios neatitinka priėmimo kriterijų.

FDA trečiadienio pranešime spaudai buvo susietas šimto septynių mažmenininkų, gavusių įspėjamuosius laiškus už sintetinių nikotino turinčių produktų pardavimą (nebūtinai tik), sąrašas.vape prietaisas) nepilnamečiams.Visi laiškai, išskyrus vieną, buvo išduoti birželio 30 d., atrodo, kad dauguma jų nuėjo į rūkyklas, savitarnos parduotuves ir degalines.

Vis daugiau įmonių pradėjo naudoti sintetinį nikotiną, siekdamos išvengti FDA reguliavimo.Balandį įsigaliojo federalinis įstatymas, kuris išaiškino FDA teisę reguliuoti tabako gaminius, kurių sudėtyje yra nikotino iš bet kokio šaltinio, įskaitant sintetinį nikotiną.

„Mažiausias iš žemai kabančių vaisių FDA yra JAV įsikūrusios bendrovės, kurios anksčiau registravo tabako gaminius.nikotino produktai, bet vėliau perėjo prie sintetinio nikotino ir nepateikė PMTA“, – sakė Conley.„Tai dar vienas atvejis, kai FDA priima sunkius sprendimus, o vietoj to taikosi į smulkiojo verslo atviros sistemos garinimo produktų gamintojus.

„Artimiausiomis savaitėmis mes toliau tirsime įmones, kurios gali nelegaliai prekiauti, pardavinėti ar platinti ne tabako nikotino gaminius, ir imsimės atitinkamų veiksmų“, – sakė FDA Tabako gaminių centro (CTP) direktorius Brianas Kingas. darbą agentūroje pradėjo mažiau nei prieš dvi savaites.

FDA neturi išteklių tirti ir konfiskuoti visus neleistinus sintetinius (arba ne sintetinius) nikotino produktus, parduodamus visoje šalyje.Ji turi sutelkti savo pastangas remdamasi agentūros vadovybės nustatytais prioritetais.

Techniškai visi garinimo produktai, neturintys FDA leidimo, yra parduodami nelegaliai ir buvo parduodami nuo tada, kai 2016 m. rugpjūčio 8 d. Manoma taisyklė suteikė FDA teisę elektroninėms cigaretėms. Išskyrus maždaug pusšimtį agentūros įgaliotų prietaisų Praėjusį rudenį visi garinimo produktai JAV rinkoje buvo tik dėl FDA teisės aktų vykdymo veiksmų.


Paskelbimo laikas: 2022-07-18